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    免疫組化過程及注意事項
    來源:本站 點擊數(shù):2599次 更新時間:2016-1-2 23:34:01

    免疫組化技術(shù)在輔助病理診斷和鑒別診斷過程中經(jīng)常起決定性作用,同時對腫瘤患者個體化治療及預(yù)后評估也起到了重要的指導(dǎo)性作用。

    免疫組化過程及注意事項

    1、組織固定目的是為了保存良好的組織形態(tài)及結(jié)構(gòu),防止組織自溶。所以標(biāo)本離體后30min內(nèi)應(yīng)剖開固定或低溫保存,固定時間以8~24h為宜,4%中性甲醛滲透力強(qiáng),固定均勻,抗原保存好,為首選固定液。

    2、玻片選擇對大多數(shù)病理科而言,一般多使用多聚賴氨酸的掛膠片,適用范圍廣,價格便宜;但有條件的科室可以選擇陽離子免疫組化玻片,效果更佳。

    3、組織切片石蠟組織切片要薄,厚度一般為3~4μm,無缺損、皺紋、折疊、氣泡,烤片溫度65~68℃,脫蠟要凈。烤片忌高溫或重復(fù)烘烤,以防止抗原擴(kuò)散及丟失。

    4、抗原修復(fù)直接影響免疫組化檢測結(jié)果的可靠性。在進(jìn)行免疫組化染色時并非所有的抗原都要進(jìn)行抗原修復(fù),抗原性保存良好或基本保存者不需要修復(fù)。不同抗體必須選擇最適合的修復(fù)方法,最常用的是熱修復(fù)法,尤其是細(xì)胞核抗原經(jīng)熱修復(fù)后,染色效果特別好。熱修復(fù)包括水煮加熱、高壓加熱和微波加熱3種。

    熱修復(fù)法影響抗原修復(fù)的關(guān)鍵因素有2

    ①溫度:高壓加熱時間為2~3min,水煮加熱時間為25~30min;

    ②修復(fù)液的種類和pH值:應(yīng)與修復(fù)方法和修復(fù)時間相對應(yīng)。所以必須嚴(yán)格按照抗體使用說明書進(jìn)行抗原修復(fù)。鑒于抗原修復(fù)的方法較多,在實際工作中,究竟選用何種抗原修復(fù),應(yīng)根據(jù)抗體種類予以選擇,要清楚影響抗原的因素及各種抗原修復(fù)的方法,必要時可以多種方法同時使用,這樣更具有針對性,標(biāo)記結(jié)果更理想。雖然有學(xué)者認(rèn)為,修復(fù)液沸騰時的氣泡容易導(dǎo)致脫片,但組織處理不佳是最重要的影響因素。

    5、抗體的選擇及使用要選擇適宜的一抗,不同的二抗與一抗?jié)舛炔黄ヅ,都不能得到滿意的結(jié)果。在滴加一抗、二抗時要先輕輕傾去PBS液,選用韌性好、吸水性強(qiáng)的紙巾吸干組織周圍液體,輕壓組織面吸干組織表面水分(不能滑動),防止試劑被稀釋或致濃度不均,立即滴加適量試劑,用細(xì)玻棒將試劑擴(kuò)展至組織外1~2mm,防止出現(xiàn)邊緣效應(yīng),不能觸碰組織,液面厚約1mm為宜。試劑表面的氣泡用玻棒點破,否則氣泡張力作用會導(dǎo)致局部無試劑,出現(xiàn)氣泡下假陰性反應(yīng)。濕盒孵育要定恒溫,整個過程均要防止干片,孵育時必須加蓋。

    6、顯色及復(fù)染DAB顯色劑須現(xiàn)配現(xiàn)用,10min內(nèi)用完。顯色時間也不同程度影響免疫組化的質(zhì)量,最好鏡下控制顯色,一般把握在3~5min,所以操作者應(yīng)具備常用抗體定位的知識。顯色后用蘇木精復(fù)染,注意要淡染。

    容易被忽視的問題

    試劑的保存因為抗體是蛋白質(zhì),保存或使用不當(dāng)不但會造成浪費(fèi),而且變質(zhì)會出現(xiàn)假陰性結(jié)果。要注意抗體的有效期,對于一次用不完的抗體可保存在冰箱內(nèi),而不要放在冷凍室,反復(fù)凍融,抗體效價會急劇下降而失效。同時防止抗體的相互交叉污染和細(xì)菌污染。

    環(huán)境溫度標(biāo)準(zhǔn)實驗室溫度是18~22℃,實際工作中卻不然,條件差的實驗室冬天可低于12℃,夏天可高于37℃,冬夏溫差可達(dá)到25℃。一切酶促反應(yīng)溫度最關(guān)鍵,反應(yīng)程度也是冬夏季有別,這也是造成染色結(jié)果不穩(wěn)定的一個重要原因,因此應(yīng)該選用37℃恒溫箱進(jìn)行孵育。

    異常染色結(jié)果及原因①脫片:黏膠玻片不合格、組織固定脫水透明不充分、切片太厚、實驗中干片等;

    ②花斑狀著色:脫蠟不凈、切片厚薄不勻、切片時組織下有氣泡或組織不規(guī)則松脫、試劑加樣時有氣泡或組織表面殘留水分太多、干片等;

    ③邊緣效應(yīng):指組織切緣非正常著色。因一抗二抗加量少,試劑沒有擴(kuò)展至組織外或沒有在封閉濕盒中孵育,水分揮發(fā)使邊緣抗體濃度增大、組織邊緣松脫或干片;

    ④非特異性背景著色:染色過程中干片或沖洗不徹底;血清蛋白密封不充分;內(nèi)源性過氧化物酶未完全阻斷;內(nèi)源性生物素未阻斷(肝、腎、胰腺,含有中性粒細(xì)胞組織);固定不及時或固定不佳;切片太厚;緩沖液酸堿度未達(dá)標(biāo)。

    綜上所述,人工免疫組化染色操作簡單,但人為及環(huán)境影響因素較多,必須有高度的責(zé)任心和嫻熟的操作技術(shù),嚴(yán)格按操作流程操作,完善室內(nèi)環(huán)境監(jiān)控,盡可能的減少或杜絕人為和環(huán)境的干擾,才能取得滿意的結(jié)果。

     

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